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- d'un paiement simplifié avec Stripe : achetez directement vos formations e-learning en toute sécurité grâce à Stripe. Un processus de paiement rapide et sécurisé, sans tracas.
- d'une autonomie totale : inscrivez-vous et accédez à vos formations immédiatement après l'achat. Plus besoin d'attendre, commencez votre apprentissage quand vous le souhaitez.
- d'une remise exclusive avec l'accès EXPRESS : profitez de 10% de réduction sur le tarif normal de nos formations en utilisant cet accès. Une solution économique pour une montée en compétences rapide et efficace.
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NOUVEAUTÉS 5
Découvrez nos nouveautés ou informations du moment !
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Les règlements européens sur les dispositifs médicaux / diagnostic in vitro 1
Maîtrisez la règlementation : formez-vous aux règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746.
Le + de DM Experts :
Vidéo You Tube : EUDAMED comment s'enregistrer en tant que fabricant
Vidéo You Tube : EUDAMED et IUD, l'essentiel en 20 minutes
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Les règlements européens : nos parcours complets 4
Nous proposons des parcours de formation complets comprenant du e-learning et une session d'échanges avec un formateur. Les sessions d'échanges sont organisées à distance par un système de vidéoconférence. -
Les règlements européens : microformations 2
Renforcez votre expertise sur le RDM avec nos microformations ou fast-learning, des formats courts d'apprentissage ciblés sur des sujets techniques.
Nos premières microformations concernent les sous-traitants, fabricants, mandataires, importateurs ou distributeurs.
Le + de DM Experts : Extrait de la microformation "rôles et responsabilités des opérateurs économiques"
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Le règlement européen DMDIV (UE) 2017/746 (RDMDIV/IVDR) : chapitres individuels 4
Construisez votre expertise : choisissez à la carte les chapitres qui vous intéressent dans le règlement (UE) 2017/746.
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Développement et évaluation des dispositifs médicaux 8
Maîtrisez le développement et l'évaluation de vos dispositifs médicaux avant leur mise sur le marché.
Le + de DM Experts : Vidéo You Tube L'évaluation clinique des DM selon le MEDDEV 2.7/1 révision 4 : 2016
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Qualité 2
Que vous soyez sous-traitant, fabricant, mandataire, importateur ou distributeur, comprenez la norme ISO 13485 Dispositifs médicaux - Systèmes de management de la qualité - Exigences à des fins réglementaires et mettez en place les audits internes nécessaires. -
Maîtrise de la contamination 1
Comprenez, validez ou gérez les processus de fabrication de vos dispositifs médicaux.
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Accompagnement à l'issue des formations 1
Découvrez nos sessions d'échanges et de questions & réponses avec les formateurs pour éclaircir vos doutes, obtenir des réponses à des questions spécifiques.
(Pour l'achat du module seul, TVA de 20% est appliquée)
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Prochaines Sessions
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05/11/24
9:00
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17:00
Nouveauté
À distance
Connaître et appliquer la gestion des risques pour les dispositifs médicaux avec l’ISO 14971:2019
Classe virtuelle -
21/11/24
9:30
→
22/11/24
17:30
À distance
Maîtrise de la contamination : Formation à la stérilisation à l’oxyde d’éthylène
Classe virtuelle -
26/11/24
9:00
→
17:00
Nouveauté
À distance
PCVRR (*)/ PRRC (* Personne Chargée de Veiller au Respect de la Réglementation)
Classe virtuelle
La certification qualité a été délivrée au titre de la catégorie d'actions suivante : Actions de formation
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